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#2
L'un des mécanismes du modafinil consiste à inhiber l'enzyme alanine aminotransférase. La narcolepsie est un trouble neurologique caractérisé par une somnolence diurne excessive et des attaques de sommeil, dont la cause est inconnue. Une étude de 2005 portant sur 24 hommes dans une étude a conclu que le modafinil pourrait améliorer les performances cognitives chez ceux qui souffrent de problèmes de travail posté en raison de sa capacité à améliorer l'éveil. Alors que les troubles du sommeil auxquels sont confrontés les travailleurs postés peuvent dans de nombreux cas être gérés avec l'utilisation de stimulants, les médicaments qui ne font que rendre l'individu plus éveillé ne sont pas utiles pour éliminer les problèmes de sommeil sous-jacents. L'augmentation de l'activité de l'acétylcholine entraîne une augmentation de l'éveil. Le modafinil est considéré comme un traitement de deuxième intention pour ces troubles, ce qui signifie qu'il est utilisé à la place de médicaments qui agissent plus rapidement ou avec moins d'effets secondaires, tels que l'amphétamine et d'autres stimulants centraux. Le modafinil est pris jusqu'à 8 heures avant le coucher. Le fabricant Sunovion recommande 300 mg une fois par jour (en commençant par 200 mg puis 400 mg par la suite). Ceci doit être pris en compte lorsqu'il est utilisé pour traiter les troubles du sommeil liés au travail posté. Une fois que le cerveau a été protégé de la privation d'oxygène, le modafinil se lie aux récepteurs de la dopamine sur les neurones voisins, en particulier les récepteurs D2. Provigil En Belgique Les adultes utilisant le modafinil pour le traitement de la narcolepsie et de la cataplexie appartenaient généralement au groupe d'âge des 26 à 50 ans. Ses métabolites actifs sont des dérivés du phénol et il reste dans le cerveau longtemps après sa prise, ce qui entraîne des effets plus durables que les autres stimulants. Stimulant pionnier pour le traitement des troubles du sommeil, le modafinil est un stimulant synthétique du système nerveux central à action ultra-courte dont il a été démontré qu'il prolonge l'éveil et restaure les performances cognitives. Le modafinil agit en augmentant la libération de norépinéphrine, un neurotransmetteur impliqué dans le contrôle de l'éveil. La méthoxyapovincamine est convertie en apovincamine, une amine tertiaire. Modalert, qui est un comprimé de 50 mg, est vendu par Novartis comme complément nutritionnel. Les antidépresseurs tricycliques tels que la désipramine et l'imipramine, les antihistaminiques tels que le dimenhydrinate et certains autres agents du système nerveux central (SNC) peuvent interagir avec le modafinil pour affecter son effet pharmacologique. On pense que le modafinil augmente l'éveil en agissant sur les mêmes récepteurs que l'amphétamine, bien qu'il ne soit pas étroitement lié chimiquement. Les effets secondaires les plus rapportés du modafinil sont la fatigue, les nausées et les maux de tête, et le médicament est utilisé par les personnes qui doivent rester éveillées pour un événement important, et surtout la nuit. Le modafinil est un mélange racémique d'isomères 50:50 α et 100:0 β. Le modafinil a été enregistré pour fonctionner dans les 1 à 2 heures suivant sa prise, et est probablement plus efficace lorsqu'il est pris le matin ou en fin d'après-midi. Les effets secondaires potentiels peuvent inclure des maux de tête, des troubles du sommeil et des nausées. Pour prendre la forme à libération immédiate de modafinil, les utilisateurs dissolvent ou cassent un comprimé dans leur bouche. Le modafinil est généralement bien toléré.

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