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[Modiodal Modalert]

Le modafinil est inclus sous forme de boîte tournante aux États-Unis. Pendant le sommeil, le cerveau ne produit pas de dopamine. Le modafinil-SR est converti en modafinil par conversion par l'enzyme hépatique CYP2C19. L'ingrédient actif du modafinil est le citrate de modafinil. Le processus de développement et d'approbation du modafinil était initialement controversé, car des effets secondaires avaient initialement été signalés, tels que l'anxiété, la nervosité et les maux de tête, souvent au point de nausées ou de vomissements. D'autres utilisations approuvées incluent l'utilisation dans le traitement de la somnolence diurne excessive chez les personnes atteintes de la maladie de Parkinson, de certaines formes de cancer et de certaines maladies psychiatriques. Le modafinil est bien toléré, avec certains effets secondaires courants, notamment des maux de tête, des troubles du sommeil et des nausées. À ce jour, la plupart des recherches publiées sur le modafinil pour l'amélioration cognitive concernent la concentration de 200 mg, qui sera au centre de cette revue. Aux doses recommandées pour les personnes prenant le médicament contre la narcolepsie, la durée moyenne d'action du médicament se situe entre 12 et 14 heures. De plus, dormir dans un endroit dangereux, comme conduire ou faire fonctionner des machines, est plus susceptible de provoquer des accidents mortels. Les chercheurs ne savent pas combien de Modafinil peut être utilisé en toute sécurité, combien de temps il reste dans le corps ou comment il fonctionne. En 1998 et à nouveau en 2002, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a reçu des rapports de mort cardiaque subite et de torsade. Chez certaines personnes, l'utilisation de moins de 100 mg peut ne pas réduire l'éveil. Il est ensuite métabolisé dans le foie. Ne les utilisez pas ensemble. Modafinil Europe Le modafinil n'affecte pas la tension artérielle, la fréquence cardiaque ou la température corporelle. Il a été développé à l'origine dans les années 1970 par le neuroscientifique français Michel Jouvet et les laboratoires Lafon pour le traitement de l'insomnie. C'est un inhibiteur non sélectif de la recapture de la norépinéphrine, un inhibiteur de la recapture de la sérotonine à 5HT2A et un antagoniste muscarinique faible. Le modafinil est un modulateur dérivé du méthylphénidate du transporteur de la dopamine et du récepteur de la sérotonine 2A, ce dernier jouant un rôle dans le métabolisme énergétique et la régulation de l'appétit. Il agit principalement sur la partie stimulante du système de récompense du cerveau, ce qui augmente l'éveil et l'intérêt pour le comportement. Le médicament est efficace dans l'apnée du sommeil légère à modérée, mais pas dans les cas graves. Cela aurait pour effet d'augmenter ou de diminuer la quantité de dopamine dans le cerveau. Chaque comprimé contient 100 mg de modafinil et 200 mg de caféine. Premier médicament approuvé par la FDA américaine pour le traitement de la « somnolence excessive », le modafinil a été vendu sous le nom commercial Provigil par Alza aux États-Unis et sous le nom commercial Modavigil par GlaxoSmithKline au Canada. Le modafinil est un stimulant, mais ses effets pharmacologiques ne sont pas les mêmes que ceux de l'éphédra. C'est une non-amphétamine qui est un inhibiteur sélectif du cytochrome P450 2D6 (CYP2D6), l'isoenzyme impliquée dans le métabolisme de nombreux stimulants du SNC, dont l'amphétamine et le méthylphénidate, ainsi que certains antidépresseurs, anxiolytiques et antipsychotiques. Des études sur le mécanisme d'action ont montré qu'il augmente l'éveil par l'amélioration des voies noradrénergiques et inhibitrices dans le système limbique. Le modafinil n'est pas contre-indiqué chez les personnes présentant une hypersensibilité au modafinil, ni recommandé chez les personnes souffrant d'hypertension marquée, d'insuffisance rénale ou hépatique ou de maladie cardiaque.

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