2022/12/05، 11:23 AM
(آخرین ویرایش: 2022/12/05، 11:32 AM، توسط Modiodal Modalert.)
Les médicaments à la dose la plus faible sont couramment utilisés aux États-Unis; des doses plus faibles peuvent être plus efficaces pour certains, mais peuvent également ne pas fonctionner. Cependant, il existe des preuves qu'il peut s'agir d'un traitement à vie. Si plus de temps est nécessaire pour se réveiller, 200 à 400 mg à la même heure chaque jour sont conseillés. Il est largement utilisé en Asie, où il est disponible sur ordonnance au Japon, en Corée, en Chine, à Singapour et à Taïwan. Le modafinil doit être pris au moins 3 heures avant l'heure prévue du coucher, jusqu'à 6 heures pour une utilisation diurne et 8 heures pour une utilisation au travail. Anciennement connu sous le nom de Provigil, le Modafinil est un agent favorisant l'éveil et un stimulant pharmacologique. Cela signifie qu'il s'oppose aux actions de l'histamine dans le corps et peut être lié à son efficacité en tant qu'agent favorisant l'éveil. Le modafinil est une molécule hybride à base de carbone, avec une structure similaire à l'adénosine. Depuis lors, l'utilisation du modafinil a augmenté, les professionnels de la santé signalant que le médicament a été particulièrement efficace dans le traitement des troubles du sommeil liés au travail posté. Les deux isomères exercent des effets sur le cerveau, bien que l'isomère dextrogyre (dextro) soit le plus actif. La dose recommandée de modafinil pour les enfants varie de 0,5 mg/kg à 1 mg/kg, répartie deux fois par jour. Dans les années 1990, il était largement utilisé pour l'EDS et, par conséquent, en 1989, la FDA américaine a accordé une demande de nouveau médicament (NDA) pour enregistrer le modafinil comme traitement thérapeutique de l'EDS afin de le commercialiser sous le nom de marque Provigil en 1991. Acheter Provigil Generique Pour que le modafinil exerce son effet, il doit d'abord traverser la barrière hémato-encéphalique et peut être facilement identifié par l'utilisation de la tomographie par émission de positrons. Le modafinil a été créé en France dans les années 1970 par des scientifiques qui étudiaient le rôle des substances chimiques du cerveau. Il a été approuvé comme traitement des conditions favorisant l'éveil aux États-Unis en 1998 et pour le traitement des travailleurs postés en Europe en 1994. peut être pris jusqu'à six fois par jour. Le modafinil est un antagoniste alpha-1, ce qui signifie qu'il bloque les récepteurs noradrénergiques alpha-1 dans le cerveau. Les autres produits du métabolisme sont excrétés sous forme inchangée dans les urines. Il peut également avoir des effets inhibiteurs sur la recapture des transmetteurs noradrénaline et dopamine. Le modafinil est également répertorié par l'Organisation mondiale de la santé comme médicament essentiel. En 2004, Pfizer a obtenu le droit exclusif de commercialiser Provigil aux États-Unis. Ce trouble chronique du sommeil peut survenir à tout âge, mais frappe plus souvent les personnes âgées de 20 à 40 ans. Ingrédients pharmaceutiques actifs, le modafinil se présente sous la forme d'une poudre blanche ou blanc cassé et se situe à la frontière de la catégorie des médicaments volumineux des médicaments contrôlés. Le modafinil est un stimulant du système nerveux central. Le modafinil est commercialisé en tant que médicament sur ordonnance aux États-Unis, alors que d'autres pays n'autorisent son utilisation que dans le cadre d'essais cliniques. Shionogi a commercialisé le modafinil pour son utilisation dans les troubles du sommeil liés au travail posté. Les effets secondaires les plus fréquemment signalés sont les maux de tête, les nausées, les maux d'estomac, les étourdissements et la fatigue.
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Actuellement, Modafinil est approuvé par la FDA pour la narcolepsie, les troubles du sommeil liés au travail posté et le traitement de la somnolence excessive associée à l'apnée obstructive du sommeil. Une étude a révélé que le modafinil était efficace pour traiter à la fois la somnolence et la somnolence excessive, mesurée par le test de latence d'endormissement multiple (MSLT). Aux États-Unis, le médicament est une substance contrôlée de l'annexe IV. Il agit en se liant aux récepteurs de l'histamine du cerveau et en produisant une réponse similaire à celle de l'amphétamine. Le modafinil peut être pris pour améliorer l'éveil et l'attention chez les adultes atteints de narcolepsie, un trouble caractérisé par une somnolence diurne accablante et une perturbation du sommeil nocturne. Après les essais en Australie et en France, la société pharmaceutique française Euromedec a introduit Modalert à usage médical en 1994. Le modafinil peut être pris avec les repas, car il contient de la diphenhydramine. Cependant, il ne doit pas être utilisé en association avec de la caféine, car cela peut entraîner une dépression et des effets cardiovasculaires. Il semble favoriser l'éveil, mais pas de manière hallucinogène ou aphrodisiaque. Cependant, le modafinil n'est pas disponible au Royaume-Uni et n'est délivré sur ordonnance que dans la plupart des autres pays. Modiodal 200 Mg La dopamine est le principal neurotransmetteur du cerveau et maintient l'éveil en contrôlant les niveaux des neurotransmetteurs noradrénaline et sérotonine. La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a classé le médicament comme somnifère avec risque de somnolence. Des études sur son mécanisme d'action sont en cours et on ne sait pas s'il agit par un mécanisme unique ou par des combinaisons de ceux-ci. Il est également approuvé chez les adultes souffrant de somnolence excessive due à une apnée obstructive du sommeil, et chez les adultes souffrant d'un sommeil insuffisant dû au travail posté, en raison du manque d'alternatives non médicamenteuses efficaces dans ces populations. Il imite l'action physiologique de l'adrénaline dans le cerveau en augmentant les niveaux de noradrénaline et en réduisant la dopamine. Il a une odeur, un goût et une sensation caractéristiques de l'acétamide et est soluble dans l'éthanol et l'éther. Une revue systématique de 2003 a rapporté que l'amphétamine et le modafinil augmentaient l'éveil et diminuaient la somnolence, bien que l'amphétamine semble montrer une plus grande efficacité. Les stimulants du SNC peuvent être considérés comme ayant de l'amphétamine et de la cocaïne dans leur structure. Le modafinil est un ingrédient pharmaceutique actif (API) dont le nom chimique est le N-[(diphénylméthyl)sulfinyl]acétamide (n° CAS 75457-34-0). Ceux qui sont le plus étroitement impliqués dans le traitement de la somnolence et de la cataplexie associées à la narcolepsie comprennent le récepteur de la sérotonine 2A, le système noradrénergique (en particulier le locus coeruleus) et le système histaminique. On pense que le modafinil fonctionne à travers une variété de mécanismes, stimulant différentes parties du cerveau; il est capable de réduire les niveaux d'adénosine, un neurotransmetteur impliqué dans la régulation du sommeil, tout en augmentant les niveaux de dopamine, un neurotransmetteur impliqué dans la motivation, la vigilance et l'énergie. Des chercheurs de la Wake Forest School of Medicine, à Winston-Salem, en Caroline du Nord, mènent un certain nombre d'études différentes sur le modafinil. Intuniv et Armodafinil ont été approuvés respectivement en 2004 et 2013. La plupart des poursuites intentées contre Modafinil ont été déposées par des personnes cherchant à gagner de l'argent Modafinil pendant qu'ils dorment. Le produit a été principalement utilisé pour traiter l'insomnie.
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