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[Modiodal Modalert]

Dans la narcolepsie, ces zones sont hyperactives, provoquant un endormissement inattendu. Il est hautement métabolisé dans le foie, où il est converti en l'énantiomère R du modafinil (R-Modafinil). Le modafinil a été approuvé par la Food and Drug Administration des États-Unis (USFDA) pour traiter la narcolepsie (avec ou sans cataplexie). De cette façon, ils affectent les zones cérébrales responsables de la somnolence et aident à l'éveil. Le modafinil a été prescrit à 3,46 millions d'adolescents en 2018, avec une légère augmentation par rapport à 3,17 millions en 2017. Il a un haut degré de sélectivité pour le sous-type D1DR des récepteurs de la dopamine D1 (stimulant du SNC). D'autres médicaments peuvent inhiber les effets du modafinil et amplifier leurs effets. Il a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) pour le traitement de la narcolepsie en 1998. Lorsqu'il est utilisé chez l'homme, une dose de 100 mg (trois cents mg chez le porc) est prise avant le petit déjeuner. Le modafinil agit également sur le cerveau comme un stimulant qui rend les individus plus alertes. Le modafinil est également un inhibiteur de la recapture de la sérotonine-norépinéphrine. Cela signifie que Modafinil contient à la fois des isomères de dextropropoxyphène et de lévoroproxyphène. Le modafinil et le dexméthylphénidate (DexMeth) peuvent augmenter les effets de stimulants comme le modafinil s'ils sont administrés ensemble. Le modafinil est vendu comme un médicament générique disponible sans ordonnance. En 2016, plus de 14 millions d'ordonnances de modafinil ont été rédigées aux États-Unis. Modiodal Modafinil Il est également connu pour avoir des qualités addictives qui peuvent provoquer des symptômes de sevrage lorsqu'il est arrêté. Le modafinil est un petit composé organique qui est un analogue direct de l'amphétamine. Il doit être pris pendant au moins trois semaines afin de déterminer s'il est efficace pour améliorer la somnolence diurne. Il n'a pas été démontré que des doses plus élevées donnent de meilleurs résultats. L'observation clinique que le médicament Provigil réduit la somnolence, et le fait que le Modafinil a les mêmes effets, a conduit à l'hypothèse que le Modafinil agit en inhibant l'enzyme qui élimine la dopamine de la synapse. Le modafinil n'est pas recommandé chez les personnes qui prennent la fluoxétine, un antidépresseur inhibiteur de la recapture de la 5-HT (ISRS), et celles qui prennent la quétiapine, un antipsychotique le plus puissant (Seroquel). Le modafinil est disponible sous forme de médicament sur ordonnance dans de nombreux pays et dans certains États des États-Unis. L'énantiomère S ne produit pas de réactions à médiation adrénergique et ne crée pas de dépendance. Le modafinil a été utilisé hors AMM comme traitement d'appoint chez les personnes atteintes de la maladie de Parkinson, en particulier chez celles souffrant de somnolence sévère. Une grande partie des utilisateurs informent également qu'ils ne ressentent aucun ou peu d'effets secondaires à la suite de l'application de modafinil.

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