2022/12/07، 05:59 PM
Contrairement à la plupart des autres stimulants du SNC, il agit via un mécanisme d'action différent de celui des amphétamines. Premièrement, que Modafinil contient à la fois le produit chimique D-818 ainsi que de l'alcool, contrairement à Modalert, Modlert et Provigil. Alors que de nombreuses personnes prennent du modafinil comme aide au sommeil, beaucoup déclarent se sentir plus alertes, énergiques et attentives lorsqu'elles le prennent. Il est recommandé de 75 mg à la fois, mais cela peut prendre jusqu'à 4 jours pour obtenir des effets maximaux. Il peut causer des maux de tête s'il est pris avec des boissons contenant de la caféine ou de l'alcool. La drogue est un stimulant non amphétamine à base de caféine. En complément, il est aussi efficace que l'oxybate de sodium à la même dose. Son utilisation aux États-Unis n'a été approuvée pour aucune indication clinique. En raison de l'effet paradoxal du modafinil sur le cycle du sommeil, un effet secondaire courant dans les essais sur les animaux et les humains est l'agitation. Si la personne qui a reçu du modafinil n'a pas suffisamment dormi, le médicament peut lui permettre de rester éveillé plus facilement. Le modafinil est disponible sous forme de comprimé à libération prolongée, mais le comprimé à libération prolongée a une efficacité équivalente. La phénylacétone est ensuite métabolisée dans le foie en 6-hydroxy-modafinil ou en modafinil. En octobre 2010, Modafinil a été approuvé dans plus de 60 pays à travers le monde et est commercialisé par Lundbeck et son licencié, Alpharma. Modafinil, modalert 100 mg, modafan 50 mg, modalert 100 mg sublingual, modalert 100 mg forte, modafinil sublingual dispersible, modalert 100 mg, modafinil forte 100 mg, modafan forte 100 mg, modafan forte sachets, modafinil forte 100 mg comprimés sublinguaux, modafan forte forte hochleistung en ligne, sachets de modafan, utilisation de modafan, utilisation de modafinil, modalert forte 100 mg Le modafinil (nom de marque Provigil, modafinil sublingual dispersible) est utilisé pour traiter la somnolence diurne excessive associée à la narcolepsie. Une autre étude a rapporté que la dose de 150 mg entraînait un "esprit légèrement plus clair" que 75 mg de modafinil. Modafinil En Ligne Sans Ordonnance Le modafinil est métabolisé par glucuronidation, la conjugaison du médicament actif avec l'acide glucuronique. Modafinil a été développé à l'origine en France par Michel Jouvet et les Laboratoires Lafon. Il existe peu de données sur le dosage optimal du Modafinil. Le modafinil lui-même est un dérivé structurel de la théobromine (le composant principal du fruit) et de la xanthine. La dose quotidienne recommandée de modafinil est de 100 milligrammes. Le modafinil semble être efficace pour améliorer la concentration et l'éveil chez les personnes souffrant de troubles du sommeil, mais il n'est pas suffisamment développé pour revendiquer l'innocuité ou l'efficacité pour cette indication. Le modafinil est un stimulateur actif de la libération de noradrénaline et de dopamine. Le modafinil offre un mode d'action différent des psychostimulants traditionnels tels que l'amphétamine ou le sulfate de dextroamphétamine. Le modafinil a une demi-vie de 4 à 6 heures et une dose initiale recommandée de 100 mg ou 200 mg. Le modafinil, également connu sous le nom de 2-[(diphénylméthyl)sulfinyl]acétamide ou Alpa 10, modastigmine, est un inhibiteur extrêmement puissant et sélectif de l'acétylcholine estérase (AChEI) et un antagoniste des récepteurs de l'histamine H1 (H1RA). Les effets du modafinil sur la perception et la cognition peuvent apparaître comme une somnolence initiale, mais si des augmentations continues de l'éveil sont maintenues, le médicament produit généralement des améliorations cognitives et perceptives au fil du temps, ainsi qu'une diminution concomitante de la fatigue, qui peut en partie être due à la promotion par Modafinil de la libération de dopamine, ainsi qu'à une éventuelle augmentation des niveaux d'adénosine. Il est vendu sous la marque Provigil. Le modafinil est bien absorbé, les concentrations sanguines maximales se produisant dans l'heure suivant l'administration orale.
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