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[Modiodal Modalert]

Le modafinil est connu pour inhiber le CYP1A2, le CYP2D6, le CYP2B6, le CYP2C8 et le CYP3A4. Le modafinil est également disponible en tant que médicament générique. La FDA a accordé son approbation pour le traitement de la narcolepsie (somnolence diurne excessive médicalement intraitable) en 1998. Les taux sanguins de modafinil sont généralement augmentés lorsqu'ils sont pris avec un repas gras. Le Modafinil a été initialement développé par Michel Jouvet et les Laboratoires Lafon dans les années 1970. Les animaux domestiques ont souvent une réaction similaire à celle associée à la caféine stimulante en vente libre. Un dosage régulier peut être aussi nécessaire que plusieurs fois par semaine. La quantité exacte de Modafinil que les gens devraient prendre pour ressentir un effet est variable. La pureté du modafinil a fait l'objet de nombreux débats, notamment en raison de l'utilisation d'une matière plastique dans sa fabrication, souvent non précisée. Les effets secondaires les plus courants sont les maux de tête, les troubles du sommeil et les nausées. Il est également utilisé par les athlètes de compétition pour les aider à performer jusqu'à 36 heures. C'est un stimulant non amphétamine (un type de stimulant sans propriétés stimulantes). Le modafinil n'a également aucun effet significatif sur un certain nombre d'autres médicaments, notamment les antidépresseurs, l'alcool et les hypnotiques. Acheter Modafinil En Suisse Leur niveau d'énergie global était meilleur après la prise de modafinil que le placebo (Bottcher et al. Les effets du modafinil dépendent de la dose et de la durée. Certaines études ont suggéré que le Modafinil pourrait être utile pour traiter la somnolence excessive associée à certaines formes de TDAH. Le modafinil est disponible en solution buvable de 100 mg/ml ou 200 mg/ml. Le modafinil a été développé à l'origine par le neuroscientifique français Michel Jouvet et les laboratoires Lafon, en utilisant des analogues chimiques synthétiques, et a été approuvé pour un usage médical aux États-Unis en 1998. Un métabolite actif du modafinil, le desméthyl-modafinil, était également efficace pour améliorer l'éveil, en particulier chez les personnes atteintes de narcolepsie. Le modafinil a également des affinités pour les transporteurs de sérotonine et de noradrénaline (SERT et NET, respectivement), et a une affinité plus faible pour le récepteur mu-opioïde, bien que cela soit probablement dû à son affinité modérée pour les autres transporteurs de monoamine. Le modafinil appartient à la classe des pyrrolidines. Le modafinil est généralement approuvé pour une utilisation uniquement comme traitement de l'hypersomnie idiopathique (parfois appelée trouble du sommeil lié au travail posté). Modafinil est approuvé pour une utilisation aux États-Unis et en Europe. Il contient 200 mg de modafinil. Une revue de 2015 suggère que le modafinil agit en stimulant les récepteurs de la dopamine ou en abaissant les niveaux de dopamine.

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