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[Modiodal Modalert]

Ce composé chimique est un mélange racémique de deux composés : l'énantiomère (1R,2S) (d-thréo modafinil racémique) et l'énantiomère (1S,2R) (l-thréo modafinil racémique). Le modafinil n'est pas approuvé pour l'amélioration cognitive et est si éloigné des mécanismes d'action du cerveau qu'il est peu probable qu'il fonctionne aussi bien qu'annoncé. Le modafinil semble fonctionner en augmentant la quantité de bêta-endorphines, l'opioïde principal du corps qui est libéré en réponse à la douleur. Dans les essais cliniques, les personnes prenant du modafinil dormaient en moyenne 50 à 58 minutes de moins par nuit que les personnes prenant un placebo. Le principal mécanisme d'action du modafinil est une amélioration sélective du centre de l'éveil dans le SNC. Le modafinil a été approuvé pour le traitement de la narcolepsie aux États-Unis en 2008, pour les troubles du sommeil liés au travail posté en 2007 et pour l'apnée obstructive du sommeil en 2013. Il est pris par voie orale sous forme d'un seul comprimé, ou sous forme de solution, de gouttes ou en aérosol par voie orale, par pulvérisation nasale ou par inhalateur. Les effets indésirables semblent être similaires chez les personnes ayant reçu les comprimés pelliculés à 400 mg et à 200 mg. Les effets du modafinil durent généralement environ 6 à 7 heures pour les adultes et 5 à 6 heures pour les enfants et les femmes enceintes, et les effets peuvent durer plus longtemps pour les personnes souffrant de problèmes rénaux ou hépatiques. Modafinil, également connu sous le nom de Provigil, est un médicament approuvé par la FDA utilisé pour augmenter l'éveil et la vigilance. Acheter Modiodal Generique Bien qu'il y ait un syndrome de sevrage après l'arrêt du médicament, il semble être léger. Les stimulants non amphétamines font partie d'une classe de médicaments appelée famille des méthylphénidates et comprennent des composés comme le méthylphénidate et la pémoline. Il peut être divisé en doses d'environ 100 mg chacune. L'hypothèse catécholamine des effets du Modafinil est étayée par la recherche de son mécanisme d'action. Des doses trop élevées de modafinil sont connues pour stimuler l'appétit et une insomnie peut survenir si une trop grande quantité est prise trop tôt dans la journée. Contrairement aux amphétamines et aux stimulants de la phénéthylamine, qui agissent également sur les transporteurs de monoamine, le modafinil augmente les concentrations de neurotransmetteurs en inhibant la recapture des neurotransmetteurs de la synapse, sans stimuler la libération des neurotransmetteurs. C'est un agoniste de la sérotonine-1A, ainsi qu'un inhibiteur de la recapture de la dopamine et un inhibiteur de la recapture noradrénergique. Il est disponible dans des formulations à usage oral uniquement. en 1994 et a été approuvée en 1998. Le modafinil est également disponible dans une formulation de dépôt à action prolongée (200 mg pour une utilisation sous-cutanée) et dans un patch transdermique. Cependant, chez les personnes qui ont le sommeil léger, il a une très faible demi-vie de cinq à six heures. Il s'agit de la même zone du cerveau sur laquelle agit le médicament Dextropropoxyphène pour induire l'éveil chez les personnes. Comme pour de nombreux médicaments, l'administration une fois par jour est préférable à l'administration plusieurs fois par jour afin de réduire les doses hors cible. Le GABA est un neurotransmetteur inhibiteur qui est le principal neurotransmetteur du cerveau. Il n'est pas recommandé chez les personnes souffrant d'arythmie, d'hypertension artérielle importante ou d'hypertrophie ventriculaire gauche.

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