2022/12/12، 05:39 PM
Le modafinil n'est pas connu pour être nocif pour un bébé à naître. En raison du coût élevé du Modafinil de marque, des génériques sont également disponibles. Alternativement, il peut être pris sous forme liquide pour une absorption plus facile par le corps. La concentration plasmatique maximale de modafinil chez l'adulte est atteinte dans les 2 heures suivant l'ingestion et dure de 7 à 12 heures. Il est généralement bien toléré, avec des effets secondaires possibles, notamment des maux de tête, des troubles du sommeil et des nausées. Cela peut également rendre plus difficile l'endormissement au coucher chez les personnes atteintes de narcolepsie. Les médicaments, en particulier le modafinil, qui améliorent l'éveil portent de nombreux noms, notamment « nocte modafinil », « agent favorisant l'éveil », « agent stimulant l'éveil » et « agents élévateurs ». Il est disponible en tant que médicament générique. Le modafinil appartient généralement à la classe des médicaments appelés psychostimulants, qui comprend le méthylphénidate (Ritalin), l'amphétamine et la méthamphétamine. Un brevet a été déposé en octobre 2005 aux États-Unis pour le principe actif du médicament, le modafinil, et la durée de protection étendue jusqu'en décembre 2032. L'étude a conclu que "l'utilisation à long terme du [modafinil] ne semble pas améliorer les performances cognitives [lorsque le médicament est utilisé pour contrer les déficits cognitifs ou les effets du vieillissement]". Le modafinil est métabolisé dans le foie et peut nécessiter un ajustement de la dose chez les personnes atteintes d'une maladie du foie. Le modafinil est approuvé pour une utilisation quotidienne pour le traitement de la somnolence diurne excessive chez les personnes atteintes de narcolepsie. Environ 80 % du modafinil est métabolisé par le foie et il est principalement éliminé sous forme inchangée dans les urines. Modafinil Prix On dit qu'il agit en activant le système dopaminergique dans le cerveau en inhibant la recapture de la dopamine après sa libération. Modafinil a été initialement développé par la société pharmaceutique française Laboratoires Lafon, mais en 1994, leur produit a été poursuivi pour rupture de contrat aux États-Unis après qu'il a été allégué qu'ils avaient volé l'idée de Michel Jouvet, le neuroscientifique français qui a découvert la substance dans le années 1970. Le modafinil est souvent pris le soir. Le modafinil serait métabolisé par l'isoenzyme 3A4 du cytochrome hépatique P450 (CYP). Le modafinil est sans danger pour une utilisation à court terme. Cela peut être appelé somnolence diurne ou même fatigue. La quantité de médicament utilisée peut devoir être ajustée chez les personnes souffrant de problèmes rénaux ou hépatiques. Le modafinil inhibe à la fois l'enzyme acétylcholinestérase et l'enzyme butyrylcholinestérase. Le modafinil arrête la production de mélatonine qui est produite la nuit. Le modafinil est métabolisé à 95 % par le foie. Les patients ne doivent pas prendre avec d'autres médicaments sans l'avis d'un médecin. On pense que le N-desméthyl modafinil augmente l'éveil en bloquant la recapture de la dopamine et éventuellement en augmentant la synthèse de la dopamine. Le DAT est le seul transporteur capable d'éliminer la dopamine de la synapse, ce qui en fait un élément important du système de signalisation de la dopamine. Provigil est généralement pris avec de la nourriture ou un comprimé à libération prolongée pour fournir une dose uniforme tout au long de la journée. Le modafinil a également fait l'objet de recherches par des chercheurs de l'UC San Diego en 1996 en tant que traitement potentiel de la dépression et du TDAH.
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