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[Modiodal Modalert]

Sa demi-vie est de 3,5 à 5,5 heures après administration orale. Le modafinil n'est pas approuvé pour une utilisation chez les personnes ayant une condition médicale cliniquement significative ou celles qui prennent d'autres médicaments actifs sur le SNC. Le modafinil peut en outre avoir des actions en tant qu'agent thérapeutique d'appoint dans le traitement d'autres troubles du sommeil et de l'éveil et dans le traitement de la cataplexie, du dysfonctionnement cognitif, de la dépression, de l'épilepsie, de la fibromyalgie, de la somnolence associée à une lésion cérébrale traumatique et du syndrome des jambes sans repos. L'acétylcholine est un neurotransmetteur qui affecte l'attention. Bien que l'étude ait été réalisée sur des animaux, elle a montré que le médicament améliorait les performances et augmentait la vigilance en termes de mouvement plus rapide, de rester éveillé plus longtemps et d'être plus engagé dans la tâche. Le modafinil peut également être utilisé à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament. En raison des nombreuses années de développement du modafinil, il existe une base de connaissances très vaste et étendue sur ses effets pharmacologiques et les effets souhaités du modafinil sur les performances cognitives. Dans une étude à dose unique réalisée en 1996 par l'Institut national de la santé mentale (NIMH), des volontaires ont reçu soit 200 mg de l'énantiomère R (+) actif du modafinil, soit un placebo avant un quart de nuit. Une pénurie d'acétylcholine, ou des niveaux élevés d'acétylcholine, est associée à des problèmes de sommeil tels que la somnolence diurne et une mauvaise mémoire. Métabolisme et élimination: Le modafinil est partiellement absorbé par le tractus gastro-intestinal et subit un important métabolisme de premier passage, la majorité de l'absorption ayant lieu dans l'intestin grêle. Le modafinil est excrété rapidement dans l'urine, le métabolite actif représentant environ 90 % de l'élimination du médicament. Ou Trouver Modafinil Modafinil est une pilule amaigrissante anorexigène et une aide à la perte de poids. C'est un mélange racémique des énantiomères R et S du médicament. Une revue de mars 2003 d'études sur des sujets humains et des animaux qui utilisaient 20 mg de modafinil a révélé que «le modafinil augmente considérablement l'attention et la concentration. On pense que cela diminue le temps passé dans un état de sommeil, ou peut-être pour augmenter le sommeil paradoxal (sommeil à mouvements oculaires rapides) au détriment du sommeil non paradoxal. Le modafinil est le plus couramment utilisé pour traiter la somnolence causée par une somnolence excessive chez les personnes atteintes de narcolepsie, pour aider les troubles du sommeil liés au travail posté et pour réduire la somnolence chez les personnes souffrant d'apnée obstructive du sommeil. La dose thérapeutique de modafinil pour le traitement des troubles du sommeil est de 100 à 200 mg pris environ une à deux heures avant le coucher. Le modafinil a une biodisponibilité orale élevée. C'est un stimulant qui a de faibles propriétés stimulantes du système nerveux central (SNC), ou psychostimulant Propriétés. Le modafinil bloque la recapture de l'adénosine, qui stimule le cerveau et augmente l'éveil. Le modafinil inhibe la catalase, une enzyme dans le sang qui détruit les radicaux d'oxygène. Le modafinil peut provoquer des effets secondaires graves lorsqu'il est pris par des personnes souffrant de problèmes de santé sous-jacents tels que des problèmes cardiaques, de l'hypertension artérielle et des problèmes hépatiques ou rénaux, ou lorsqu'il est utilisé par des personnes ayant des antécédents de psychose. Le modafinil fait partie d'un groupe de médicaments appelés inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine (ISRS) et comprend des médicaments tels que Provigil et Lexapro.

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