2023/01/17، 05:21 AM
La FDA exige que tous les fabricants de médicaments sur ordonnance incluent une lettre "Cher docteur" pour avertir les médecins des effets indésirables possibles du médicament. Cela peut être particulièrement important pour ceux qui utilisent ce médicament régulièrement. Ces preuves préliminaires sont basées sur des études ouvertes (études sans bras placebo). Le modafinil doit être pris à jeun au moins une heure avant le coucher. Il a également été étudié pour voir s'il peut améliorer l'attention et la mémoire des personnes atteintes de trouble déficitaire de l'attention/hyperactivité, et s'il peut traiter des conditions telles que le syndrome de fatigue chronique. Il est généralement conseillé aux personnes souffrant d'apnée du sommeil de réduire leur dose à 200 à 400 mg, ou de réduire leur dose de moitié le matin. Le modafinil est fabriqué à partir de la substance chimique D-allylsérine, qui est un agoniste partiel du neurotransmetteur inhibiteur qui régule la libération du neurotransmetteur excitateur, l'acétylcholine. Nootropique Pharmacie Les indications courantes sont l'apnée du sommeil, les troubles du sommeil liés au travail posté et la narcolepsie. Dans une étude distincte, le modafinil a été administré à 22 sujets masculins avec des résultats de tests de latence d'endormissement multiples (MSLT) de plus de cinq minutes. Ce métabolite est inactif. Lorsqu'il est pris avec d'autres inhibiteurs du CYP1A2, tels que des médicaments métabolisés par le CYP1A2, leur effet peut être augmenté. Le modafinil peut provoquer une augmentation de la pression artérielle, c'est pourquoi il est plus souvent associé à des bêta-bloquants ou à des médicaments antihypertenseurs. Sur la base de sa formule empirique et de sa structure chimique, le modafinil est considéré comme un dérivé de la n-méthylmorpholine. Provigil En Belgique Ce médicament est un stimulant du SNC. Mécanisme d'action: Le modafinil augmente l'éveil, diminue la durée du sommeil lent, réduit la durée du sommeil à mouvements oculaires non rapides (NREM) et retarde ou atténue la transition de l'éveil au sommeil NREM. Il a été proposé de fonctionner de manière similaire à la caféine chez l'homme en se liant aux récepteurs de l'adénosine, en bloquant la liaison de l'adénosine et en augmentant ainsi les niveaux de dopamine, un neurotransmetteur. Le mécanisme d'action exact du modafinil est inconnu. Selon le Hutchinson Brain Institute de l'Université de Tulane, le modafinil module les récepteurs de l'adénosine. Après avoir été synthétisé dans les années 1960 et 1970, le Modafinil a été découvert et développé dans les années 1970 par le neuroscientifique français Michel Jouvet et les Laboratoires Lafon et introduit sur le marché français en 1994. L'acétylcholine est un neurotransmetteur inhibiteur, qui agit de manière présynaptique, il stimule la libération d'autres neurotransmetteurs.
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