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D'autres effets secondaires moins fréquemment signalés comprennent des rêves anormaux, de la somnolence, une vision floue, une incapacité à se concentrer, une sécheresse de la bouche, des hallucinations, de la somnolence et de la tachycardie. La même étude a révélé que le modafinil et un agoniste de la même classe de récepteurs qu'il stimule sont tout aussi efficaces pour améliorer l'éveil. La quantité de médicament utilisée peut devoir être ajustée chez les personnes souffrant de problèmes rénaux ou hépatiques. Le modafinil est utilisé pour traiter la somnolence excessive qui survient à la suite d'une narcolepsie, d'un trouble du sommeil lié au travail posté ou d'une apnée obstructive du sommeil. Modafinil est également disponible sous forme liquide. Étant donné que la narcolepsie est un trouble du sommeil dans lequel une personne subit des crises de sommeil complètes ou partielles, le modafinil, alors initialement appelé R-89, a été testé pour sa capacité à prévenir les crises de sommeil chez des souris de laboratoire du sommeil. Le modafinil est chimiquement appelé 2-(benzyl-indol-3-yl)-éthanol lié au sel de dextroamphétamine de 1-phényl-2,3,4,5-tétrahydro-1H-3-benzazépine, mais n'a pas de substance semblable à l'amphétamine. Les concentrations de modafinil ne sont pas significativement affectées par l'âge, la race ou le sexe. Le modafinil est disponible sous une forme générique et sous divers noms de marque, notamment Alertec au Canada, Provigil aux États-Unis et au Royaume-Uni et Modavigil en Allemagne. La dose initiale recommandée est de 100 mg trois fois par jour et la dose maximale est de 400 mg. À des doses plus élevées, le modafinil semblait être moins efficace et avoir moins d'impact sur les seuils d'éveil, bien que cela n'ait pas été observé de manière constante dans toutes les études. Cette liaison provoque un effet modulateur allostérique positif qui empêche le récepteur de l'enzyme sigma-1 de se lier au nAChR alpha-4. Dans deux essais cliniques de phase II croisés, randomisés, contrôlés par placebo, en double aveugle portant sur 1 318 sujets, 225 mg de modafinil ont augmenté la concentration plasmatique moyenne de modafinil d'environ 150 %, par rapport au placebo. C'est aussi un excellent activateur de concentration. Provigil Achat Développé à l'origine par le chercheur en neurosciences Michel Jouvet en France dans les années 1970 pour traiter la narcolepsie, il a ensuite été étudié pour son efficacité en tant qu'activateur cognitif. Le modafinil est peut-être un puissant modulateur de la libération d'acétylcholine dans le cortex cérébral et le striatum (où sa liaison est supérieure à celle des autres stimulants) Aucun connu. Le modafinil doit être pris au moins 2 heures avant l'activité prévue. Le modafinil s'est avéré efficace en améliorant l'état d'éveil et en augmentant la vigilance et ne produit pas d'effets stimulants. Le modafinil a été approuvé par la Food and Drug Administration le 2 juillet 1998 et a été commercialisé pour la première fois par Schering-Plough. Le modafinil agit également sur la voie de l'acide gamma-aminobutyrique (GABA). Le modafinil a une biodisponibilité allant jusqu'à 90 % et une concentration sanguine maximale d'environ 45 à 60 ng/ml 30 minutes après l'ingestion. Les rats ont reçu des doses du médicament à partir de 0. Provigil, également connu sous le nom de modafinil, est le sel de sulfate de dextroamphétamine du modafinil (C15H21NO3S), l'un des nombreux agents favorisant l'éveil. En tant que stimulant, il est souvent pris avec ou après le petit-déjeuner pour améliorer la vigilance. Des doses élevées de modafinil peuvent également provoquer des nausées et des vomissements. On pense que cela entraîne une augmentation globale de l'activité de la dopamine dans le cerveau et une réduction de la tendance au sommeil.

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